【摘 要】
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Laurence—Moon—Biedl氏综合征是以视网膜色素变性,多指(趾),智力低下,肥胖和生殖器机能不足为特征的遗传性疾病。1886年,Laurence和Moon首先报告,后来Bardet和Biedl对本病
【机 构】
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贵阳医学院眼科学教研室,贵阳医学院眼科学教研室,
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Laurence—Moon—Biedl氏综合征是以视网膜色素变性,多指(趾),智力低下,肥胖和生殖器机能不足为特征的遗传性疾病。1886年,Laurence和Moon首先报告,后来Bardet和Biedl对本病作了完整的描述,确立为Laurence—Moon—Biedl氏综合征。国内吴厚章1954年首先报告,以后有张福星等先后对本综合征作了报告,最近我院遇到一例Laurence—Moon—Biedl氏综合征,特报告如下:
Laurence-Moon-Biedl’s syndrome is a hereditary disease characterized by retinitis pigmentosa, multiple fingers, mental retardation, obesity and genital hypothyroidism. In 1886, Laurence and Moon first reported that later Bardet and Biedl made a complete description of the disease and established Laurence-Moon-Biedl’s syndrome. Domestic Wu Houzhang first reported in 1954, later Zhang Fuxing, etc. have made a report on the syndrome, recent hospital encounter a case of Laurence-Moon-Biedl’s syndrome, special report is as follows:
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