【摘 要】
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根据GenBank中发表的结核杆菌H37Rv的ESAT6基因序列设计1对引物，以热灭活的结核杆菌H37Rv菌悬液为模板，用PCR方法扩增得到ESAT6基因DNA片段。将扩增片段克隆于pGM—T载体中，成功
【机 构】
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石河子大学医学院,石河子大学动物科技学院
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根据GenBank中发表的结核杆菌H37Rv的ESAT6基因序列设计1对引物，以热灭活的结核杆菌H37Rv菌悬液为模板，用PCR方法扩增得到ESAT6基因DNA片段。将扩增片段克隆于pGM—T载体中，成功构建克隆载体pGM—TESAT5。分别将pET28a—GFP质粒和pGMTESAT6质粒用限制性内切酶EcoRⅠ和SalⅠ双酶切，并将纯化的ESAT6基因亚克隆至pET28a-GFP中．构建原核表达载体pET28a-GFP-ESAT6。将pET28a-GFP-ESAT6转化E．coli BL21（DE3）
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