【摘 要】
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多聚酶链反应(PCR)作为一种快速灵敏的分子生物学实验手段正日益引起科研及实践工作者的重视。传统的PCR常需先提得核酸,再对核酸样品进行扩增。我们采用的试管PCR法和玻片PC
【机 构】
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上海医科大学基础医学院生物物理学教研室,上海医科大学基础医学院生物物理学教研室,上海医科大学基础医学院生物物理学教研室
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多聚酶链反应(PCR)作为一种快速灵敏的分子生物学实验手段正日益引起科研及实践工作者的重视。传统的PCR常需先提得核酸,再对核酸样品进行扩增。我们采用的试管PCR法和玻片PCR法可省去提取核酸的步骤,而直接从细胞开始,对小鼠SRS腹水瘤病毒基因进行扩增,灵敏度达到1×10~5个细胞。
Polymerase chain reaction (PCR), as a fast and sensitive experimental method of molecular biology, is increasingly attracting the attention of researchers and practitioners. Traditional PCR often requires first nucleic acid, and then nucleic acid samples were amplified. The tube PCR method and the slide PCR method that we adopted can omit the step of extracting the nucleic acid, and directly amplify the mouse SRS ascites virus gene directly from the cell with the sensitivity reaching 1 × 10 ~ 5 cells.
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