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吡啶并[2,3-d]嘧啶类化合物及其氧代衍生物具有潜在的生物学和药理学活性,治疗领域广泛.主要阐述了一种吡啶并[2,3-d]嘧啶类化合物医药中间体的获得方法,该法以乙氧基甲叉丙二酸二乙酯、S-甲基异硫脲硫酸盐为起始原料,通过6步反应合成目标化合物8-甲基-2-甲硫基-8氢-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮,收率稳定可靠.