【摘 要】
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原发性肺动脉高压 (ＰＰＨ)是一高度恶性肺血管疾病 ,主要表现为不明原因的肌型小肺动脉丛样病变而闭塞 ,导致肺动脉阻力进行性增加 ,如不积极治疗 ,患者一般在确诊后2～ 3年内死于难
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学北京阜外心血管病医院内科,中国医学科学院中国协和医科大学北京阜外心血管病医院内科,首都医科大学附属北京朝阳医院北京呼吸疾病研究所 100037北京,100037北京
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原发性肺动脉高压 (ＰＰＨ)是一高度恶性肺血管疾病 ,主要表现为不明原因的肌型小肺动脉丛样病变而闭塞 ,导致肺动脉阻力进行性增加 ,如不积极治疗 ,患者一般在确诊后2～ 3年内死于难以控制的右心衰竭。因此早期诊断、正确诊断并进行积极临床干预是改善ＰＰＨ患者预后的重要措
Primary pulmonary hypertension (PPH) is a highly malignant pulmonary vascular disease, mainly manifested as an obstruction of the pulmonary arterial plexus lesion of unknown cause, leading to pulmonary artery resistance increased sexually, if not active treatment, patients are generally diagnosed after 2 ~ 3 years died of uncontrollable right heart failure. Therefore, early diagnosis, correct diagnosis and active clinical intervention are important measures to improve the prognosis of patients with PPH
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