【摘 要】
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目的利用全基因组DNA芯片技术分析牛磺酸作用下副溶血弧菌基因转录变化概况,界定受牛磺酸直接调控的基因,研究其表达调控变化规律。方法分别采用＂牛磺酸持续刺激培养（CTG）＂和＂中间
【机 构】
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南阳理工学院张仲景国医学院,军事医学科学院微生物流行病学研究所国家重点实验室
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目的利用全基因组DNA芯片技术分析牛磺酸作用下副溶血弧菌基因转录变化概况,界定受牛磺酸直接调控的基因,研究其表达调控变化规律。方法分别采用＂牛磺酸持续刺激培养（CTG）＂和＂中间添加牛磺酸刺激培养（STG）＂方案,在副溶血弧菌生长的培养基中添加50 mmol/L牛磺酸,孵育至对数中期OD600=1.2,收集菌体,提取RNA,应用全基因组DNA芯片分别分析比较其和正常对照组的基因转录变化特征,并对比分析两个不同的转录表达谱基因变化特点,界定出可能受牛磺酸直接调控的基因群。同时,应用实时定量逆转录多聚酶联反应
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