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前列腺癌是男性常见恶性肿瘤，其发病率和死亡率分别位居全球男性全部恶性肿瘤的第2位和第6位［1］。我国Pca的发病率很低，但近年来，但随着人均寿命的延长、膳食结构的改变以及诊断技术的提高，其发病率也逐年增加［2］。目前前列腺癌诊断的基本方法中，血清前列腺特异性抗原（ Pros-tate specific antigen ，PSA ）是筛选Pca 最重要的参考指标，然而，其指导Pca早期诊断的敏感性和特异性并不理想［3］。找出特异的生物标记物是早期诊断Pca的有效方法，也是改善预后的关键。目前，在探寻比血清PSA更特异的生物标记物中，备受关注的有：PSA 衍生物、P504s （α-Methylacyl-CoA-Racemase，AMACR）、早期前列腺癌抗原（ early prostate cancer antigen，EPCA）、前列腺癌抗原3（ prostate cancer antigen 3， PCA3）、基底细胞标记物（p63、CK34βE12）和肌氨酸（sarco-sine）等。近年来，研究显示P504s（AMACR）为前列腺癌新型的分子生物标志，在前列腺癌标本中呈高敏感性、高特异性表达［4］。 Jiang等［5］2005年首先使用复合型P504s（AMACR）／P63／CK34βE12抗体和双酶染色法检测前列腺穿刺标本中的小灶性前列腺癌，可在同一张前列腺组织切片中同时检测P504s（AMACR）、P63、CK34βE12，将诊断Pca 的敏感性提高到95％，特异性达到100％，有利于提高早期Pca的诊断率。现将前列腺癌生物标化物研究进展综述如下。