【摘 要】
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目的:研究一种新型胃泌素17抗原表位结合破伤风类毒素蛋白载体疫苗的体液免疫原性与抗原性,为该疫苗的免疫学药效作用提供参考。方法:疫苗以方案(0.5 mg·只-1×免疫1次·2周
【机 构】
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中国食品药品检定研究院,奥克胜美生物科技有限公司,
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目的:研究一种新型胃泌素17抗原表位结合破伤风类毒素蛋白载体疫苗的体液免疫原性与抗原性,为该疫苗的免疫学药效作用提供参考。方法:疫苗以方案(0.5 mg·只-1×免疫1次·2周-1×免疫3次,i.m)对新西兰大白兔（雌性,n=6）进行免疫,以酶联免疫吸附实验（ELISA）检测免疫开始后第4、6、8周动物血清内Ig G抗体滴度;以竞争性ELISA法检测各类人源蛋白[酰胺化胃泌素17（amidated-G17）、甘氨酸延伸型胃泌素17（gly-G17）、酰胺化胃泌素34（amidated-G34）、血管活性肠肽（VIP）]对疫苗抗体结合抗原的抑制率。结果:免疫开始后第4周所有动物体内均可检测到抗体滴度,第6周抗体滴度达到最大值（P<0.05 vs第4周）,第8周抗体滴度恢复至第4周水平（P>0.05 vs第4周）;随上述蛋白浓度升高(10-4、10-3、10-2、10-1、100、101、102μmol·L-1),amidated-G17、gly-G17对抗体结合抗原的抑制率均显著升高,其抑制率分别为11.1%、14.8%、20%、26.5%、45%、74.5%、80.8%,11.6%、15.8%、19.1%、25.3%、45.3%、73%、78.2%;而amidated-G34、VIP对抗体结合抗原的抑制率均接近0%。结论:该新型抗胃泌素17疫苗（G17-TT）具有较好的体液免疫原性与抗原性。
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