基于慕课的线上线下局部解剖学混合教学模式的设计及实施

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传统解剖学教学模式更注重已知知识传授,在培养实践能力上内容不丰富,创新思维和素养引导不足,不能完全满足社会对高层次创新人才培养的需求,改革教学模式与培养方式势在必行[1-2]。局部解剖学课程学生难学、教师难教,目前课时大幅减少且在全球防疫大背景下,线上教学尤为重要。本研究拟在传统线下教学基础上,增设中国大学慕课(MOOC)、雨课堂及问卷星等多种线上教学,即采取线上线下结合的混合式教学模式,以学生为主、教师引导进行教学,并通过总结以往本校局部解剖学混合式教学改革的经验,为兄弟院校和后续教学提供借鉴和思考。
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依据新型冠状病毒肺炎防控统一部署,2020年上半年各高校充分利用在线慕课和省、校两级优质网络课程,实现“停课不停教、停课不停学”[1],在线教学既带来挑战,又推动了教学理念、教学技术和教学方法的变革。作为医学专业的基础入门形态学科,人体解剖与组织胚胎学学习效果的好坏对今后医学课程的学习有着至关重要的影响[2],为了提高在线教学质量,我们借助智慧平台和网络课程资源,结合课程特色,构建教学新模式,探索教学新方法,取得了积极成效。
目的 利用基因组学和表观遗传组学分析工具,分析磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC3)和泛素D(UBD)在肝细胞癌(HCC)中的异常表达情况,以及两者对HCC患者预后的影响.方法 利用ULCAN(http://ualan.path.uab.edu)和Gene Expression Profiling Interative Analysis (GEPIA)数据库,分析UBD和GPC3在正常肝组织和HCC组织的异常表达情况和甲基化水平,以及对HCC患者生存的影响.利用GeneCards数据库分析UBD和GPC3的定位
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目的 探讨随着自然地理因素(经度、纬度、年平均温度、年均日照)的变化,壮侗语族族群身体组成成分的变化规律.方法 采用生物电阻抗法,测量了中国壮侗语族13个族群5098例身体组成成分数据,搜集13个族群的经度、纬度、年平均温度、年均光照资料,以人均可支配收入为控制变量,将身体组成成分分别与经度、纬度、年平均温度、年均光照进行偏相关分析.结果 随着经度增大,壮侗语族族群的脂肪率下降,肌肉量、推定骨量、水分率变化不大.随着纬度增加,壮侗语族族群男性脂肪率减少,肌肉量增多(主要是四肢肌肉增多),女性脂肪率增多,肌
目的 探讨右美托咪定(DEX)在0.1%甲醛诱导的急性炎性痛中的作用.方法 将30只ICR雌性小鼠随机分成生理盐水对照(NS)组、甲醛(F)组、右美托咪定+甲醛(DEX+F)组.向右后爪足底注射25μl 0.4%甲醛建立小鼠急性炎性痛模型,在甲醛注射前1h,DEX+F组小鼠腹腔注射DEX,NS组和F组小鼠腹腔注射等体积生理盐水.以小鼠舔咬足累计时间评价自发痛行为.采用免疫组织化学法和Western blotting检测脊髓星形胶质细胞标记物胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达.结果 自发痛评分结果显示,与N
目的 探讨成纤维细胞生长因子(FGF)对心肌成纤维细胞(CFs)在增殖和转分化为肌成纤维细胞(MFs)中的作用.方法 分离、培养大鼠CFs,利用FGF对其进行诱导培养,CCK-8技术检测细胞活性和增殖状况,免疫荧光和Western blotting技术测定α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和Ⅰ型胶原(Col Ⅰ)的表达量.结果 随大鼠CFs培养代数的增加,其α-SMA、Col Ⅰ的表达和活化为MFs的数量增加.加入FGF诱导培养的大鼠CFs数量没有明显增加;加入FGF1、FGF2诱导的CFs表达α-SMA减少
目的:探讨miR-143介导解整合素金属蛋白酶17(ADAM17)基因对子宫内膜癌细胞生物活性的作用机制。方法:将HEC1B细胞株分为内膜癌组(HEC1B细胞)、NC组(HEC1B细胞转染miR-NC)、干预组(HEC1B细胞株转染miR-143 mimics),通过MTT方法检测细胞活性,流式细胞仪检测细胞凋亡率,Transwell小室检测细胞侵袭数目,划痕实验检测细胞迁移距离,免疫印迹检测细胞ADAM17蛋白水平。结果:处理48、72、96 h时,干预组HEC1B细胞活性OD值降低,与内膜癌组及NC组
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美国《华盛顿邮报》的专栏文章说:“我们现在都是中国人了。”《新闻周刊》的封面讲:“我们现在都是社会主义者了。”——“他们”现在到底怎么了?    在跌宕起伏的金融海啸中,“社会主义”这个词又在西方媒体上高频出现。  布什政府的救市方案,被美国学者视为“美国特色的社会主义”;欧洲的金融家说“我们已经跨越了从资本主义到社会主义的红线”;澳洲报纸连日用“社会主义救美国”、“美国时代的终结──如今中国定调
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目的 探讨组蛋白去乙酰化酶3(HDAC3)抑制剂(HDAC3I) RGFP966在PC12细胞缺氧/复氧(H/R)损伤中的作用.方法 采用PC12细胞缺氧4h复氧24 h培养建立H/R细胞损伤模型.H/R+抑制剂组采用RGFP966预处理1h后进行H/R处理.实验分为3组,对照组、H/R组和H/R+抑制剂组,每组重复3次.采用MTT法测定细胞活性,比色法检测细胞乳酸脱氢酶(LDH),流式细胞术分别检测细胞凋亡率和胞内活性氧簇(ROS),黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性,硫代巴比妥酸法测定丙二