【摘 要】
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Huntington’s午蹈病(HD)是一种常染色体显性遗传性疾病。临床上是以午蹈样的运动和进行性痴呆为特征,病理上以纹状体和大脑皮层萎缩为特征。虽然其发病机理至今不明,但最近
【机 构】
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中国人民解放军军医进修学院脑系科,中国人民解放军军医进修学院脑系科,
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Huntington’s午蹈病(HD)是一种常染色体显性遗传性疾病。临床上是以午蹈样的运动和进行性痴呆为特征,病理上以纹状体和大脑皮层萎缩为特征。虽然其发病机理至今不明,但最近神经化学和神经药理学方面的研究进展使人们对HD的病理生理有了一些新的看法。Ungerstedt报道,HD系黑质——纹状体多巴胺能系统活动过度;KlaWalls等人发现促进多巴胺能系统功能的药物。如左旋多巴和苯丙胺使午蹈样运动加重。
Huntington’s Chorea (HD) is an autosomal dominant genetic disorder. Clinically based on exercise-like dementia and progressive dementia characterized by pathological striatum and cortical atrophy characterized. Although its pathogenesis is still unknown, recent advances in neurochemistry and neuropharmacology have led to some new insights into the pathophysiology of HD. Ungerstedt reports that HD is hyperventilated in the substantia nigral-striatal dopaminergic system and that KlaWalls et al. Found drugs that promote the functioning of the dopaminergic system. Such as levodopa and amphetamines worsening afternoon-like exercise.
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