【摘 要】
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由英国剑桥大学科学家领导的国际研究团队在《自然·遗传学》杂志上公布了一项最新研究成果：研究人员识别出一个名为“PRDM12”的单个基因，该基因与痛觉的形成有关。利用对这个基因的深入研究，今后有望开发出缓解疼痛的新方法。 研究团队对欧洲和亚洲的11个家庭共158名拥有PRDM12基因变异的患者进行了研究和分析。结果发现，患者由于PRDM12基因发生变异，影响了基因的表达，使特定的神经元未能形成，从
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由英国剑桥大学科学家领导的国际研究团队在《自然·遗传学》杂志上公布了一项最新研究成果：研究人员识别出一个名为“PRDM12”的单个基因，该基因与痛觉的形成有关。利用对这个基因的深入研究，今后有望开发出缓解疼痛的新方法。
研究团队对欧洲和亚洲的11个家庭共158名拥有PRDM12基因变异的患者进行了研究和分析。结果发现，患者由于PRDM12基因发生变异，影响了基因的表达，使特定的神经元未能形成，从而阻止神经纤维向大脑发送疼痛信号。这个发现给了科学家一个启示：若是能够对正常人的PRDM12基因进行干预，在需要的时候表现先天性无痛症的性状，不就可以让人们感觉不到疼痛了吗？研究人员表示，作为协调痛觉神经形成的一个关键因素，PRDM12基因有望作为治疗靶点用于发展新的止痛方法。
据悉，PRDM12基因是迄今为止第5个被识别出与痛觉缺失有关的基因，之前发现的基因中已有两个被用于全新止痛药的研发，并且已进入临床试验阶段。目前，各国研究者都在基因层面进行不懈努力。信枭雄
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