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肝豆状核变性（HLD）是一种常染色体隐性遗传性慢性铜代谢障碍性疾病，致多系统受累，病程为慢性进行性，好发于10—25岁，两性均见，较少见．临床分为症状前期、脑与肝三型，笔者对1例经临床、CT诊断并经化验确诊的脑型HLD，进行同顾性分析．意在探讨脑型HLD的CT表现及诊断价值。
肝豆状核变性的CT诊断
【摘 要】
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肝豆状核变性（HLD）是一种常染色体隐性遗传性慢性铜代谢障碍性疾病，致多系统受累，病程为慢性进行性，好发于10—25岁，两性均见，较少见．临床分为症状前期、脑与肝三型，笔者对1例经临床、
【机 构】
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黑龙江省佳木斯市妇幼保健院螺旋CT室,黑龙江省佳木斯市中心医院螺旋CT室
【出 处】
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中国医药指南
【发表日期】
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2010年15期
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