【摘 要】
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获得性血友病甲是非血友病甲患者获得抗因子Ⅶ:C抗体,所引起的出血性疾病,临床表现与先天性血友病甲者相似.本病较为少见,我院近十年来仅见5例,现报告如下. 临床资料与研究
【机 构】
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上海第二医科大学血液学研究所,上海第二医科大学血液学研究所,上海第二医科大学血液学研究所,上海第二医科大学血液学研究所,上海第二医科大学附属瑞金医院,上海第二医科大学附属瑞金医院,上海第二医科大学附属
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获得性血友病甲是非血友病甲患者获得抗因子Ⅶ:C抗体,所引起的出血性疾病,临床表现与先天性血友病甲者相似.本病较为少见,我院近十年来仅见5例,现报告如下. 临床资料与研究方法一、一般资料:男3例,女2例.除了一例24岁外,其余4例的年龄均在50岁以上.起病隐袭,无特殊诱因,一例24岁女性患者未发现SLE或其它自身免疫性疾病.
Acquired hemophilia A is a non-hemophilia A patients with anti-factor Ⅶ: C antibodies, caused by bleeding disorders, clinical manifestations and congenital hemophilia A. Similar to the disease is rare in our hospital in the past decade only 5 cases, are as follows: Clinical data and research methods First, the general information: 3 males and 2 females.In addition to a 24-year-old, the remaining 4 cases were over the age of 50. Insidious onset, no special incentive A 24-year-old female patient found no SLE or other autoimmune diseases.
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