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本文报道了42例阴道发育异常。其中无阴道4例(9.5%)、部分闭锁8例(19.0%)、横隔10例(23.8%)、纵隔17例(40.5%)、斜隔3例(7.1%)。无阴道均合并无子宫或子宫发育不良。纵隔和斜隔均合并双角、纵隔或双子宫畸形。阴道部分闭锁、无孔横隔和斜隔的临床特点是原发性闭经和在青春期后出现的周期性下腹疼痛及梗阻段上方由经血潴留形成的包块。B超检查有助于诊断。在隔膜切除或人工分离后应缝合粘膜并应用阴道模型,防止切口狭窄及粘连。1例阴道部分闭锁、宫体正常、宫颈闭锁者经腹阴联合手术,切开闭锁宫颈,将硅胶管置入宫腔并在阴道内放置模型,获得成功。术后7年妊娠。