【摘 要】
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目的 探讨蜂毒肽对人口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞系Scc-15、Tca8113、Cal-27增殖性、迁移性的影响及其作用机制.方法 以用四种不同浓度梯度(2、4、8、16 μg/ml)的蜂毒肽分别处
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属第一医院口腔颌面外科,黑龙江哈尔滨150001
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目的 探讨蜂毒肽对人口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞系Scc-15、Tca8113、Cal-27增殖性、迁移性的影响及其作用机制.方法 以用四种不同浓度梯度(2、4、8、16 μg/ml)的蜂毒肽分别处理的OSCC细胞系为蜂毒肽组,以不含药的培养液处理的细胞系为对照组.采用MTT实验检测蜂毒肽对OSCC细胞系Scc-15、Tca8113、Cal-27增殖的抑制作用;划痕实验观察蜂毒肽对Scc-15细胞迁移能力的抑制效果;Transwell实验验证蜂毒肽对Scc-15 细胞侵袭能力的抑制作用;Western blot 检测蜂毒肽作用于Scc-15 细胞后核因子(NF)KB、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)-3、Caspase-9的表达情况.结果 MTT检测结果示,相对于对照组,2、4、8、16 μg/ml蜂毒肽组的Scc-15、Tca8113、Cal-27 细胞增殖存活率均明显降低,且呈浓度依赖性(P均＜0.01).划痕实验结果示,在细胞划痕培养6、12和24 h时相对于对照组,8、16 μg/ml蜂毒肽组的Scc-15 细胞划痕愈合率均明显降低,且呈浓度依赖性(P均＜0.01).Transwell侵袭实验结果示,对照组与16 μg/ml蜂毒肽组穿过滤过膜的Scc-15细胞数分别为(46.0±2.3)个/视野和(21.0±1.7)个/视野,蜂毒肽组显著少于对照组(P＜0.01).Western blot结果示,相对于对照组,加入蜂毒肽后,Scc-15细胞的NF-κB蛋白表达量显著下降(P＜0.01)、Caspase-3和Caspase-9蛋白表达量显著升高(P均＜0.01).结论 蜂毒肽可显著抑制OSCC细胞的增殖、迁移及侵袭能力,还可促进OSCC细胞凋亡,其作用机制可能与NF-κB的生成减少相关.
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