【摘 要】
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密度梯度离心富集母血中胎儿细胞,并结合套式PCR检测胎儿SRY基因,对2例有性连锁遗传病家族史的孕妇进行产前胎儿性别鉴定。结果2例孕妇外周血富集后均扩增出254bp特异性片断,
【机 构】
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西安医科大学第二临床医学院遗传室,西安医科大学第二临床医学院遗传室,西安医科大学第二临床医学院遗传室,西安医科大学第二临床医学院遗传室,西安医科大学第二临床医学院遗传室
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密度梯度离心富集母血中胎儿细胞,并结合套式PCR检测胎儿SRY基因,对2例有性连锁遗传病家族史的孕妇进行产前胎儿性别鉴定。结果2例孕妇外周血富集后均扩增出254bp特异性片断,所得结果与相应绒毛组织DNA结果吻合,且产前诊断时间在孕早期。提示本方法可对性连锁遗传病进行无损伤性早期产前诊断。
Density gradient centrifugation enriched fetal blood cells in maternal blood, combined with nested PCR detection of fetal SRY gene, 2 cases of sexual intercourse genetic family history of pregnant women prenatal fetal sex identification. Results Two pregnant women were enriched 254bp specific peripheral blood samples were amplified, the results obtained with the corresponding villus DNA results consistent with prenatal diagnosis in the early pregnancy. Tip This method can be sex-linked genetic disease non-destructive early prenatal diagnosis.
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