【摘 要】
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用增殖与浓缩后的牛病毒性腹泻病毒（BVDV）分别免疫健康牛犊和家兔,制备牛抗BVDV和兔抗BVDV超免疫血清,并用层析法纯化牛抗BVDV IgG和兔抗BVDV IgG,建立了检测BVDV的双抗体夹心E
【机 构】
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西北民族大学生命科学与工程学院,江苏畜牧兽医职业技术学院
【基金项目】
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国家民委科研项目（05XB06）.
论文部分内容阅读
用增殖与浓缩后的牛病毒性腹泻病毒（BVDV）分别免疫健康牛犊和家兔,制备牛抗BVDV和兔抗BVDV超免疫血清,并用层析法纯化牛抗BVDV IgG和兔抗BVDV IgG,建立了检测BVDV的双抗体夹心ELISA快速检测方法.结果表明：该检测方法的最佳反应条件为：牛抗BVDV IgG包被浓度为100μg/mL,兔抗BVDV IgG最佳工作浓度为50μg/mL,样品反应时间为90min,酶标抗体工作浓度为1∶8 000,以D490nm≥0.177作为阳性判定标准.该ELISA检测方法的重复性CV小于10%,最低
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