论文部分内容阅读
目的:探讨小RNA干扰对MDA-MB-231乳腺癌细胞株COX-2蛋白表达及增殖凋亡的影响。方法:应用已合成的小RNA干扰质粒转染MDA-MB-231细胞株,采用免疫荧光技术和蛋白印迹法(Western bloting)检测COX-2蛋白的表达:通过MTT实验和流式细胞术分别检测siRNA后对细胞增殖和凋亡的影响结果:转染后72h,与阴性对照组细胞相比,实验组细胞的COX-2蛋白表达水平明显下降(P〈0.01);COX-2减低的乳腺癌细胞的增殖能力比对照组细胞明显受抑制(P〈0.05);流式细胞仪检测实验