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人纤溶酶原Kringle1基因的克隆与表达

来源 :上海大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：youguxinzhu2009
【摘 要】
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从人肝组织中抽提总RNA,通过RT-PCR方法扩增出人纤溶酶原(plasminogen) Kringle 1片段,构建pPIC9K-K1载体,电击转化酵母,成功获得pPIC9K-K1/GS115工程菌.摇瓶发酵初步结果表
【作 者】
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陶亦敏 唐亮 张颉 谈立松 陈宇光 
【机 构】
：
上海大学,上海市第一肺科医院
【出 处】
：
上海大学学报(自然科学版)
【发表日期】
：
2002年6期
【关键词】
：
人纤溶酶原 KRINGLE 1基因 克隆 表达 抗肿瘤药物 plasminogen angiostatin Kringle 1 P.pastoris 
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从人肝组织中抽提总RNA,通过RT-PCR方法扩增出人纤溶酶原(plasminogen) Kringle 1片段,构建pPIC9K-K1载体,电击转化酵母,成功获得pPIC9K-K1/GS115工程菌.摇瓶发酵初步结果表明,工程菌能稳定表达可溶性的重组K1蛋白,分子量为15 kD,发酵液中目的蛋白含量为84.17 mg/L.
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