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目的探讨包膜蛋白和核心蛋白共突变体对乙型肝炎病毒(HBV)在HepG2细胞中表达的抑制作用.方法构建包膜蛋白和核心蛋白共突变的HBV载体pHBV-mSIS/△C.瞬时转染HepG2细胞,以adwR9转染HepG2细胞为对照;用ELIS A方法检测上清液中和细胞内HBV S抗原;重组载体与adwR9共转染HepG2细胞,以pcDNA3与ad-wR9共转染为对照组.用荧光定量PCR检测胞内和上清液中病毒量.结果突变载体转染细胞胞内和上清液中S蛋白表达量及分泌量与adwR9无明显差别;突变载体与adwR9共转染