核酸分子生物学研究——I.O~2.2′-环胞一磷合成与抗肿瘤功能

• 作 者: 龚立三 韩锐 李广粹 王德芹 滕冰
• 机 构: 东北农学院分子生物学研究室,中国医科院药物研究所,中国医科院药物研究所,佳木斯第一生物化学药厂,佳木斯第一生物化学药厂,
• 出 处: 东北农学院学报
• 发表日期: 1978年02期
• 关键词: 核酸分子 环胞苷 白血病 肿瘤 合成 毒性 纯度 阿糖 亚急性毒性 东北农学院

以5′-胞一磷为原料合成O~2,2′-环胞一磷(以下简称环胞一磷)采用本实验的方法和步驟,环胞一磷的得率和纯度比较理想。环胞一磷的毒性很小,并不比环胞苷大多少。它对L-615网织细胞白血病的疗效如同环胞甘一样比较显著;对L-7212白血病的疗效更为显著,有的L-7212小鼠接受环胞一磷治疗之后长期存活,值得注意。

Synthesizing O~2,2’-cyclic phosphonium monophosphate with 5’-cell-phosphorous as raw material (hereinafter referred to as “cyclic-monophosphorus”) Using the method and procedure of this experiment, the yield and purity of cyclosporine-P are ideal. The toxicity of cyclosporine is very small and not much larger than cyclocytidine. Its effect on L-615 reticulocyte cell leukemia is as significant as that of cycloheptarol; the effect on L-7212 leukemia is more significant, and some L-7212 mice receive long-term survival after receiving cyclosporine-phosphorus therapy, which is noteworthy.