甾体不对称合成的研究

来源 :应用化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:taomeizi2006
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(一)2-烷基-2-(3’-乙二醇缩酮丁基)-1,3-环戊二酮的不对称还原 甾体不对称全合成中一个重要中间体2可以由三酮化合物1经微生物不对称还原而得。为避免1在还原时所得的桥环副产物8,我们先将三酮1用乙二醇选择性地保护侧链羰基成3,然后将3用啤酒酵母还原,得到了光学活性化合物4而未分离到8。4的 (I) Asymmetric Reduction of 2-Alkyl-2- (3’-Ethylene Glycol Butyl) -1,3-Cyclopentadienone An important intermediate 2 in the asymmetric total synthesis of steroids can be composed of tris Ketone compound 1 is obtained by the asymmetric reduction of microorganisms. In order to avoid the bridged ring by-product 8 obtained during reduction, we first selectively protected triketone 1 with ethylene glycol to a side chain carbonyl of 3 and then reduced the 3 with S. cerevisiae to give optically active compound 4 Isolated to 8.4
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