【摘 要】
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目的了解噪声对耳蜗抗氧化酶防御体系的影响.方法雄性花色豚鼠16只,体重250～300g,随机分为2组,正常对照组和噪声暴露组,每组8只.噪声暴露组接触中心频率为4 kHz的倍频程连续噪声,强度为100dB(SPL),每天8 h,连续3 d.于接触噪声前、噪声暴露结束后即刻测定听觉诱发脑干反应(ABR),并测定活性氧(ROS)水平和超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(
【机 构】
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100083,北京大学医学部公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学系,中国人民解放军总医院耳鼻喉科研究所,
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目的了解噪声对耳蜗抗氧化酶防御体系的影响.方法雄性花色豚鼠16只,体重250～300g,随机分为2组,正常对照组和噪声暴露组,每组8只.噪声暴露组接触中心频率为4 kHz的倍频程连续噪声,强度为100dB(SPL),每天8 h,连续3 d.于接触噪声前、噪声暴露结束后即刻测定听觉诱发脑干反应(ABR),并测定活性氧(ROS)水平和超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力.结果噪声暴露组的ROS水平为(281.2±3.5)U/mg pro,正常对照组为(273.0±3.2)U/mg pro,差异有显著性(P＜0.05),SOD、CAT及GSH-Px活力分别为(206.5±5.1)NU/mg pro、(47.0±9.0)U/g pro、(14.1±2.5)U/mg pro,比正常对照组[分别为(221.8±4.8)NU/mg pro、(60.8±9.9)U/g pro、(21.1±3.1)U/mg pro]明显降低,且差异有显著性(P＜0.05).结论噪声可以损伤耳蜗的抗氧化酶防御体系.
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