【摘 要】
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目的：探讨孕中期唐氏筛查及产前诊断对检出胎儿染色体异常和出生缺陷的价值。方法：选取产前检查的孕中期妇女4090例,采用全自动化学发光免疫分析法进行血清标记物AFP、free-h C
【机 构】
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姜堰区妇幼保健计划生育服务中心检验科
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目的：探讨孕中期唐氏筛查及产前诊断对检出胎儿染色体异常和出生缺陷的价值。方法：选取产前检查的孕中期妇女4090例,采用全自动化学发光免疫分析法进行血清标记物AFP、free-h CG以及u E3三标记检测,并采用产前筛查软件计算发生唐氏综合征的风险。对唐氏综合征高风险孕妇（唐氏筛查风险切割值≥1：275）在其怀孕的18~22周进行羊膜腔穿刺,抽取羊水进行胎儿染色体核型分析,同时做好受检者的追踪工作。结果：4090例孕妇中有237例孕妇经筛查确定为唐氏综合征高风险,阳性率为5.79%（237/4090）,其
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