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为了提高黄曲霉毒素B 1(aflatoxin B 1,AFB 1)单链抗体(single chain Fv fragment,scFv)的表达量和生物活性,将从杂交瘤细胞株2C10中反转录后经基因拼接技术获得的scFv片段基因分别构建到E.coli表达载体pET-30a中和酵母表达载体pPICZαA中进行比较。重组质粒pET-30a-pelB-scFv构建好后转化到BL21(DE3)中进行IPTG诱导蛋白表达,重组质粒pPICZαA-scFv构建完成经线性化后,经电转化法转化至毕赤酵母GS115中,甲醇诱