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将由ＳＶ４０早期启动子和小鼠金属硫蛋白基因启动子所控制的人凝血ＩＸ因子ｃＤＮＡ的重组基因分别导入培养的小鼠成纤维细胞，发现它们都能被表达。进而将它们分别导入小鼠受精卵雄原核，作成相应的转基因小鼠，则发现它们都失去了表达特性，结果分析表明，在人凝血ＩＸ因子ｃＤＮＡ中可能存在着决定其在活体内表达的顺式调节元件。