论文部分内容阅读
利用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术分别扩增鲑鱼降钙素的编码序列（ｓＣＴ－Ｇｌｙ）和抗生链霉菌ｍｅｌＣｌ的信号肽编码序列及其上游的调控序列，将鲑鱼降钙素编码序列融合在ｍｅｌＣｌ信号肽编码序列后，定向克隆到链霉菌质粒载体ｐＵＣ６８０中的新霉素磷酸转移酶基因的启动子（Ｐａｐｈ）下游，得到的表达质粒ｐＭＳ６８０转化变铅青链霉菌（ＳｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓｌｉｖｉｄａｎｓＴＫ５４）进行分泌表达，酶联免疫测定法（Ｅ