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目的 为疟疾疫苗的研制提供靶抗原。方法 根据恶性疟原虫ＩＭＴＭ２２株７Ｇ８克隆环子孢子蛋白基因编码区序列，设计一对引物，采用ＰＣＲ技术从恶性疟原虫ＰＣＣ１／Ｈ中特异扩增ＣＳＰ基因的Ⅰ区、中央重复区和Ⅱ区片筛选后，全长１．０８ｋｂ；化扩增产物用ｉｎｄⅢ和ＢａｍＨＩ双酶切后，定向克隆入ｐｃＤＮＡ３载体无杂转化大肠杆菌ＴＧ１株，重组克隆经筛选后，用ＰＣＲ扩增和ＨｉｎｄⅢ＋ＢａｍＨⅠ酶切进行鉴定；用磷酸钙