四川株多房棘球绦虫elp基因融合表达载体的构建及其诱导表达

• 作 者: 王昌源 陈雅棠 黄爱龙 唐霓 余登高
• 机 构: 重庆医科大学附属第一医院,重庆医科大学病毒性肝炎研究所
• 出 处: 中国人兽共患病杂志
• 发表日期: 2003年4期
• 关键词: 多房棘球绦虫 elp基因 融合表达载体 构建 诱导表达 Echinococcus multilocularis elp gene ELP antigen clo

目的实现多房棘球绦虫elp基因在原核中的表达,为进一步研究多房棘球绦虫ELP抗原的诊断及免疫保护性提供前提条件.方法应用RT-PCR方法从中国四川株多房棘球绦虫续绦期幼虫RNA获得elp基因编码序列,克隆测序后亚克隆于含有硫氧环蛋白(Trx)基因的高效原核表达载体pET32a(+).经酶切鉴定后以IPTG诱导表达ELP/Trx融合蛋白.SDS-PAGE及Western blot进行鉴定.亲和层析纯化ELP/Trx融合蛋白,用于ELISA检测患者血清特异性抗体.结果酶切鉴定显示本研究已将elp基因编码序列插