【摘 要】
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Biocompostable poly(glycolic acid)(PGA)crystallizes slowly under fast cooling condition,leading to poor mechanical performance of the final products.In this work,a self-nucleation(SN)route was carried out to promote the crystallization of PGA by regulatin
【机 构】
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The Key Laboratory of Synthetic and Biological Colloids,Ministry of Education,Jiangnan University,Wu
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Biocompostable poly(glycolic acid)(PGA)crystallizes slowly under fast cooling condition,leading to poor mechanical performance of the final products.In this work,a self-nucleation(SN)route was carried out to promote the crystallization of PGA by regulating only the thermal procedure without any extra nucleating agents.When self-nucleation temperature(Ts)decreased from 250℃to 227℃,the nuclei density was increased,and the non-isothermal crystallization temperature(Tc)of PGA was increased from 156℃to 197℃and the half-life time(t0.5)of isothermal crystallization at 207℃was decreased by 89％.Consequently,the tensile strength and the elongation at break of the PGA were increased by 12％and 189％,respectively.According to the change of Tc as a function of Ts,a three-stage temperature domain map(Domain Ⅰ,Ⅱand Ⅲ)was protracted and the viscoelastic behavior of the self-nucleation melt and the homogeneous melt was studied.The results indicated that interaction among PGA chains was remained in Domain Ⅱb,which can act as pre-ordered structure to accelerate the overall crystallization rate.This work utilizes a simple and effective SN method to regulate the crystallization behavior and the mechanical properties of PGA,which may broaden the application range of resulting materials.
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