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本文利用伤寒沙门菌275(临床敏感菌株)及其耐喹诺酮类自发变异株RG1,测定其DNA旋转酶A亚单位基因(gyrA)喹诺酮类耐药决定区(QRDR)碱基序列。分析药物与细胞相互作用关系。结果发现伤寒沙门菌275gyrA第128-434位碱基与大肠埃希菌KL-16、鼠伤寒沙门菌NCTC74及铜绿假单胞菌PAO1相应碱基有92.51%、97.22%及77.35%同源性,推定氨基酸仅有3、2及13处变异;伤