【摘 要】
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目的:考察氟尿嘧啶(5-FU)配置后输液在输液泵中的稳定性.方法:模拟临床实际情况,将由奥沙利铂或伊立替康/亚叶酸/5-FU组成的化疗方案(mFOLFOX6或FOLFIRI)中常用量的氟尿嘧啶
【机 构】
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常州市食品药品监督检验中心 江苏常州 213022;华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部;常州市肿瘤医院药剂科;苏州大学附属常州肿瘤医院
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目的:考察氟尿嘧啶(5-FU)配置后输液在输液泵中的稳定性.方法:模拟临床实际情况,将由奥沙利铂或伊立替康/亚叶酸/5-FU组成的化疗方案(mFOLFOX6或FOLFIRI)中常用量的氟尿嘧啶注射液以氯化钠注射液或葡萄糖注射液稀释至230 ml的溶液置于一次性配套储药袋中,观察溶液在不同温度下(4℃冰箱内、25℃室内不避光和37℃室内不避光)72 h内是否出现外观变化,同时测定溶液的不溶性微粒、pH和含量变化.结果:储药袋中的5-FU溶液在不同温度下72 h内的外观和pH均无明显改变,不溶性微粒符合输液标准,5-FU相对初始含量均大于95.0％.结论:在临床常见情况下,5-FU配置后输液在输液泵中稳定性良好,可满足输液泵持续泵入46 h的临床要求.
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