【摘 要】
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本文以2-巯基噻吩为原料,经6步反应合成了5个1,4-二氢噻吩并[3’,2’:5,6]噻喃并[4,3-c]吡唑-3-羧酸衍生物,并采用人乳腺癌细胞MCF-7对目标化合物的抗肿瘤活性进行初步评价。
【机 构】
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沈阳药科大学制药工程学院基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室,上海交通大学药学院,
【出 处】
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Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
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本文以2-巯基噻吩为原料,经6步反应合成了5个1,4-二氢噻吩并[3’,2’:5,6]噻喃并[4,3-c]吡唑-3-羧酸衍生物,并采用人乳腺癌细胞MCF-7对目标化合物的抗肿瘤活性进行初步评价。所合成化合物在100μM浓度下均有一定的抑制MCF-7活性。
In this work, five 1,4-dihydrothieno [3 ’, 2’: 5,6] thiopyrano [4,3-c] pyrazol-3 - carboxylic acid derivatives, and the anti-tumor activity of the target compound was preliminarily evaluated by using human breast cancer cell line MCF-7. The synthesized compounds all inhibited MCF-7 activity at a concentration of 100μM.
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