【摘 要】
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早在1931年Weve①等已经指出,马凡综合征(Marfan′s syndrome)是一种遗传性疾病,一个家系中往往有几代成员连续得病,之后为许多学者证实②～④。本文对11例家系较为详细的调查
【机 构】
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上海第二医科大学附属仁济医院内科,上海第二医科大学附属仁济医院内科,复旦大学遗传研究所 指导者
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早在1931年Weve①等已经指出,马凡综合征(Marfan′s syndrome)是一种遗传性疾病,一个家系中往往有几代成员连续得病,之后为许多学者证实②～④。本文对11例家系较为详细的调查,并对本征的临床特点,遗传方式进行了讨论。
As early as 1931, Weve et al. Have pointed out that Marfan’s syndrome is a hereditary disease. Often, several members of a pedigree have been continuously ill and many scholars have confirmed ② ~ ④ later. In this paper, a more detailed survey of 11 pedigrees, and the intrinsic clinical features, genetic methods were discussed.
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