【摘 要】
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位置异构的甲氧基苯酚和苯二酚与六氟丙烯在微量碱催化下反应,得到亲核加成产物.从邻苯二酚和六氟丙烯反应产物中,分离得化合物2～9.这些产物是由碳阴离子13与六氟丙烯加成、消
【机 构】
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中国科学院上海有机化学研究所,中国科学院上海有机化学研究所,中国科学院上海有机化学研究所 上海,上海,上海
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位置异构的甲氧基苯酚和苯二酚与六氟丙烯在微量碱催化下反应,得到亲核加成产物.从邻苯二酚和六氟丙烯反应产物中,分离得化合物2～9.这些产物是由碳阴离子13与六氟丙烯加成、消除等反应生成.间苯二酚和对苯二酚仅产生简单的加成产物10及少量加成消除产物Z,E11,12.各新化合物由~1H NMR,~(19)F NMR,MS,IR和元素分析加以鉴定.并对化合物4、5的~(19)F NMR进行了讨论.
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