【摘 要】
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采用基态吸收光谱及荧光光谱研究了5,10,15,20-四对溴苯基锌卟啉（ZnTPPBr）的双荧光行为,并分别通过它与C_(60)及二茂铁（Fc）的双分子荧光猝灭反应,发现S2态荧光猝灭行为可部分转移
【机 构】
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中国科学院化学研究所分子科学中心分子动态和稳态结构国家重点实验室,中国科学院化学研究所分子科学中心分子动态和稳态结构国家重点实验室,中国科学院化学研究所分子科学中心分子动态和稳态结构国家重点实验室,中
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采用基态吸收光谱及荧光光谱研究了5,10,15,20-四对溴苯基锌卟啉（ZnTPPBr）的双荧光行为,并分别通过它与C_(60)及二茂铁（Fc）的双分子荧光猝灭反应,发现S2态荧光猝灭行为可部分转移并保留在S1态中,从而影响S1态的荧光猝灭规律.这个结果与化学诱导动态电子极化（CIDEP）中前体所产生的自由基对或三重态的自旋极化会转移并保留在产物中的现象类似,并为研究寿命短,荧光量子产率低的高级激发态提供了一种新的思路.
The double-fluorescence behaviors of 5,10,15,20-tetrabromophenylzinc porphyrin (ZnTPPBr) were studied by using both ground-state absorption spectra and fluorescence spectra. The double- It was found that the fluorescence quenching behavior of S2 state can be partially transferred and retained in the S1 state and thus affect the fluorescence quenching law of the S1 state.This result is in good agreement with that of the precursor in the chemically induced dynamic electron polarization (CIDEP) The resulting spinodal pair of the free radical pair or triplet state will migrate and remain in the product in a similar manner and provide a new idea for the study of higher excited states with short lifetime and low fluorescence quantum yield.
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