猪细小病毒SD-68株vp2基因的克隆及序列分析

• 作 者: 刘艳华 范伟兴 隋兆峰 王锡乐 徐龙涛 孙中诚 禚宝山
• 机 构: 山东农业大学动物科技学院,山东,泰安,271018山东农业大学动物科技学院,山东,泰安,271018;国家动物流行病学中心,山东,青岛,266032;齐鲁动物保健品厂,山东,济南,250001
• 出 处: 中国病毒学
• 发表日期: 2004年6期
• 关键词: 猪细小病毒SD-68株 vp2基因 进化树分析 组织嗜性 致病性

对猪细小病毒(PPV)SD-68株vp2基因进行的克隆和序列测定表明:SD-68株VP2基因全长1740bp,编码579个氨基酸残基组成的多肽;PPV SD-68株与Kresse株、SY-99株、NADL-2(5075)株、NADL-2(4973)株、US-1株的VP2基因比较,核苷酸的同源性在99%以上,氨基酸的同源性在96%以上.进化树分析表明SD-68株与kresse株的亲缘关系最近;在决定毒株组织嗜性的关键氨基酸位点上(378,383及436),SD-68株与kresse株的差异最小,据此推测SD-68株的组织嗜性与Kresse株相似,即SD-68株属皮炎型PPV;而比较弱毒株NADL-2、SD-68和强毒株kresse VP2的氨基酸差异后发现,215、378和383可能是决定PPV致病性强弱的关键位点.