【摘 要】
：
目的观察α-平滑肌肌动融合蛋白(α-SMA-FP)对成纤维细胞收缩功能的影响.方法建立Wistar大鼠皮肤成纤维细胞三维立体凝胶培养模型.成纤维细胞在胶原凝胶中培养5 d后,实验组分别用5、10、50、100、250 mg/L的α-SMA-FP进行处理,根据α-SMA-FP剂量不同分为E1、E2、E3、E4和E5组.对照组分为空白对照(C1)组和250 mg/L α-骨骼肌肌动融合蛋白(α-SKA
【机 构】
：
北京协和医院烧伤与康复中心，100032
论文部分内容阅读
目的观察α-平滑肌肌动融合蛋白(α-SMA-FP)对成纤维细胞收缩功能的影响.方法建立Wistar大鼠皮肤成纤维细胞三维立体凝胶培养模型.成纤维细胞在胶原凝胶中培养5 d后,实验组分别用5、10、50、100、250 mg/L的α-SMA-FP进行处理,根据α-SMA-FP剂量不同分为E1、E2、E3、E4和E5组.对照组分为空白对照(C1)组和250 mg/L α-骨骼肌肌动融合蛋白(α-SKA-FP)处理(C2)组.测量处理前后凝胶的直径,计算收缩率.检测E5组冲洗掉α-SMA-FP后(wash组)凝胶收缩率的变化情况.对传代后的成纤维细胞用α-SMA-FP或α-SKA-FP处理后进行α-SMA免疫荧光染色. 结果 C1和C2组凝胶收缩率为(58.6±3.1)%和(56.2±4.9)%,二者差异无显著性意义(P>0.05).E1～E5组的收缩率分别为(45.56±4.1)%、(42.3±4.2)%、(41.8±3.6)%、(37.6±5.8)%、(26.4±4.7)%,wash组收缩率为(48.2±4.9)%.E1～E5组与C1、C2组比较,差异均有显著性意义(P<0.05),与wash组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01).α-SMA-FP着色于成纤维细胞纤维丝上,转染α-SMA时着色不明显,而用α-SMA-FP处理后,α-SMA着色明显. 结论α-SMA-FP可特异性抑制成纤维细胞收缩,且有剂量依赖效应,推测对瘢痕类疾病有治疗潜力.
其他文献
目的 探讨细胞毒性T细胞相关抗原-4(cytotoxic T lymphocyte-associated antigen-4, CTLA-4)基因启动子-318和第1外显子区第49位基因多态性与中国人自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis, AIH)、原发性胆汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)发病的相关性.方法应用限制性片段长度多态性方法分
目的 观察硫喷妥钠对大鼠前额皮层突触体谷氨酸释放的影响以及γ-氨基丁酸受体(GABAA)在其中的作用.方法 SD大鼠断头取脑,分离前额皮层,加入到冰冷蔗糖溶液中进行匀浆,在0℃～4℃下以1 000 g离心5 min,取上清液再以12 000 g离心20 min,所得沉淀为粗突触体,用人工脑脊液孵育.分为5组:对照组(C组)、硫喷妥钠10 μmol/L组(THS10组)、硫喷妥钠30 μmol/L组
采用松节油为芯材、明胶和阿拉伯胶为壁材,运用复合凝聚法制备了一种具有核-壳结构的皮革防霉剂.研究了pH值对明胶和阿拉伯胶复合凝聚的影响,绘制了明胶和阿拉伯胶的pH凝聚区
目的 :探讨胚胎发育期人嗅黏膜内胚胎型神经细胞黏附分子 (E NCAM )的表达变化规律及生理功能。方法 :使用免疫组织化学方法对人胚胎发育不同时期嗅黏膜内E NCAM的表达情况进
目的 探讨重组人组织型激肽释放酶 (HK)基因腺相关病毒载体 (rAVV/HK)对体外培养的人脐静脉内皮细胞 (HUVECs)作用。方法 将HK基因定向克隆入腺相关病毒质粒 pAAV MCS中 ,
背景:鼻咽癌是我国南方重点防治的恶性肿瘤之一,探讨天然草本菊花活性成分在NPC化学预防的作用,对建立现代康复体系具有重要意义.目的:研究菊花活性成分倍半萜烯内酯(SLs)对
目的 探讨线粒体DNA(mtDNA)突变与肿瘤发生发展的关系.方法采用聚合酶链反应(PCR)技术结合限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)和单链构象多态性分析(PCR-SSCP)技术了解Lewis肺癌、LA795、Hca-F、Hca-P、CT26、SCC891共6个小鼠肿瘤细胞系mtDNA的基因变异.结果经PCR-RFLP分析发现,这些肿瘤细胞系mtDNA编码区的tRNAIle+Glu+Me
目的 探讨正常及高碘摄入与儿童智力发育水平的关系。方法 根据江苏省丰县、沛县和铜山县 13个乡 (镇 )居民饮用水碘含量的检测结果 ,将其分 6个组 :水碘
分析党的十六届三中全会首次提出的"现代产权制度".重点讨论我国国有医院建立现代医院制度的机遇与挑战,提出我国医院应建立适应现代市场经济的、体现现代产权特征的现代医院制度。
目的: 在大肠杆菌表达人lrg,制备鉴定人Lrg免疫血清. 方法: 构建pcTAT-lrg重组表达质粒,并在大肠杆菌中诱导表达相应的融合蛋白;对表达的融合蛋白采用镍柱和SDS-PAGE纯化;以