【摘 要】
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第一章 总则第一条 为加强药品包装用材料、容器 (以下简称“药包材”的监督管理 ,保证药品质量 ,保障药品使用安全、有效、方便 ,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定
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第一章 总则第一条 为加强药品包装用材料、容器 (以下简称“药包材”的监督管理 ,保证药品质量 ,保障药品使用安全、有效、方便 ,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定 ,规定本办法。第二条 凡生产、经营药包材和使用药包材包装药品的 ,须符合本办法规定。第三条 国家
Chapter I General Provisions Article 1 In order to strengthen the supervision and management of the materials and containers for pharmaceutical packaging (hereinafter referred to as “medicine packaging materials”), ensure the quality of medicines and ensure the safe, effective and convenient use of medicines, according to the “Drug Administration Law of the People’s Republic of China” The provisions of this approach.Article 2 Where the production and operation of drug packaging materials and the use of drug packaging materials packaging drugs, shall comply with the provisions of these measures .Article 3 countries
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