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用ＰＣＲ方法从发根农杆菌１６０１质粒中扩增出ｒｏｌＣ基因，并构建ＣａＭＶ３５Ｓ启动子驱动下的ｒｏｌＣ基因表达质粒ｐＣａＲ。以农杆菌介导的叶盘法，分别对野生型烟草和已经异戊烯基转移酶基因转化的烟草进行了转化。Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ和ＲＮＡ Ｄｏｔ ｂｌｏｔ分析表明，ｒｏｌＣ基因已转入烟草植株，并且可以正常表达。观察发现，经ｐＣａＲ转化的烟草，其形态特征与细胞分裂素过量表达时植株表现出的特征一致。