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目的 探讨艾司西酞普兰联合舒肝解郁胶囊治疗抑郁症的安全性和疗效.方法 抑郁症患者60例被随机分为实验组和观察组各30例,两组均口服艾司西酞普兰治疗,实验组在口服艾司西酞普兰的基础上联合舒肝解郁胶囊治疗,观察6周时间.分别于治疗开始前及治疗的1周末、2周末、4周末、6周末采用汉密顿抑郁量表(HAMD)进行临床疗效的评定,采用副反应量表(TESS)进行不良反应的评定.结果 两组患者的汉密顿抑郁量表(HAMD)总分在治疗后均较治疗前有比较显著的下降(P﹤0.05),两组间的HAMD量表减分率在治疗的1周末和2周末存在显著性的差异(P﹤0.05),实验组较观察组HAMD量表的总分下降显著,在治疗的4周末、6周末两组间减分率则无显著性差异(P>0.05).两组间的不良反应都均很轻微,副反应量表(TESS)的评分两组间无显著性的差异(P>0.05).结论 艾司西酞普兰联合舒肝解郁胶囊治疗抑郁症较单用艾司西酞普兰治疗抑郁症起效更快,并且不增加药物的不良反应.