【摘 要】
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临床资料:1987年5月至1991年12月手术治疗先天性食管闭锁15例。年龄2～8d 者13例,14～15d2例。体重2.2～3.5 kg。Gross 分型:Ⅰ型1例,Ⅲ型13例(Ⅲ_A5例。Ⅲ_B8例),Ⅳ型1例。术前均
【机 构】
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山西省儿童医院外科,山西省儿童医院外科,山西省儿童医院外科,山西省儿童医院外科,山西省儿童医院放射科 (太原030013),(太原030013),(太原030013),(太原030013),(太原03
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临床资料:1987年5月至1991年12月手术治疗先天性食管闭锁15例。年龄2～8d 者13例,14～15d2例。体重2.2～3.5 kg。Gross 分型:Ⅰ型1例,Ⅲ型13例(Ⅲ_A5例。Ⅲ_B8例),Ⅳ型1例。术前均合并肺炎。术后合并肺不张3例,吻合口漏1例,均保守治愈。本组生存10例,均随访。其中6例进食及发育无异常;2例吻合口狭窄,有1例经扩张好转,另1
Clinical data: May 1987 to December 1991 surgical treatment of 15 cases of congenital esophageal atresia. 13 cases of age 2 ~ 8d, 14 ~ 15d2 cases. Weight 2.2 ~ 3.5 kg. Gross classification: type Ⅰ in 1 case, type Ⅲ in 13 cases (Ⅲ_A5 cases. Ⅲ_B8 cases), type Ⅳ in 1 case. Preoperative pneumonia were merged. Postoperative atelectasis in 3 cases, anastomotic leakage in 1 case, were conservatively cured. The group of 10 patients were alive, were followed up. 6 cases of eating and development without exception; 2 cases of anastomotic stenosis, 1 case of expansion improved, the other 1
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