【摘 要】
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神经性进行性肌萎缩症(又名Charcot-Marie-tooth病简称CMT)是一罕见的家族性遗传病。男性罹患多见,常于5～15岁间发病。主要表现肢体远端对称性肌萎缩,由下肢累及上肢肌群。萎
【机 构】
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武汉市第二医院神经科,武汉市第二医院眼科,武汉市第二医院内科,武汉市第二医院内科,
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神经性进行性肌萎缩症(又名Charcot-Marie-tooth病简称CMT)是一罕见的家族性遗传病。男性罹患多见,常于5～15岁间发病。主要表现肢体远端对称性肌萎缩,由下肢累及上肢肌群。萎缩肌很少超过下肢的1/3呈“倒啤酒瓶”状,足部可呈垂足、马蹄
Neuropathic muscular dystrophy (also known as Charcot-Marie-Tooth disease referred to as CMT) is a rare familial genetic disease. Men suffering from more common, often in the 5 to 15 years old disease. The main performance of the distal symmetrical muscle atrophy, lower extremity involving the upper limb muscle. Atrophic rarely over one-third of the lower extremity was “inverted beer bottle” -like, the foot can be foot-foot, horseshoe
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