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第八届超声介入诊疗及新技术新进展学习班暨第三届国际超声造影及射频治疗研讨会（IBISCUS）第一轮通知
【摘 要】
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【出 处】
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中华超声影像学杂志
【发表日期】
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2006年15期
其他文献
孕妇,26岁.孕29周,首次妊娠.既往健康,无遗传病史,早孕期无感染及服药史.常规超声检查示:胎儿双顶径7.6cm,股骨长5.0 cm,羊水深度4.5 cm,胎盘位于右前壁,成熟度Ⅰ级.胎儿超声心动图检查示:四腔心对称,左心长轴观示主动脉前壁与室间隔连续中断6 mm,主动脉宽约8 mm,骑跨于室间隔上(图1),三血管切面显示上腔静脉及主动脉排列正常,未能显示肺动脉,右室流出道切面未能显示右室与肺动
期刊
目的 探讨心肌组织应变率显像技术(SRI)结合腺苷负荷超声心动图试验(ASE)对于不同程度冠状动脉狭窄的诊断价值.方法在11只开胸犬中先后结扎左冠状动脉前降支(LAD)建立心肌缺血及梗死模型.分别记录基础状态、缺血状态(LAD狭窄60%～70%)、梗死状态(LAD 100%闭塞)下的组织多普勒图像,并分别于三种状态下进行腺苷负荷试验并记录上述图像.结果非LAD节段:缺血及梗死状态下各项指标较基础状
目的 探讨不同左心室构型的原发性高血压患者左心室长轴收缩期应变率与二尖瓣环运动幅度及射血分数的关系.方法应用常规二维及M型超声心动图计算左心室质量指数(LVMI)和相对室壁厚度(RWT).根据LVMI和RWT将高血压患者40例分为左室正常构型(LVN)和左室重构(LVR)两组;正常对照组20例.于心尖四腔观、三腔观、二腔观,采用解剖M型超声心动图法测量各室壁位点二尖瓣瓣环的平均运动幅度,应变率成像
先天性静脉畸形骨肥大综合征(klippel-trenaunay syndrome,KTS)是先天性血管发育异常性病变.临床主要表现为深静脉或(和)浅静脉发育畸形,皮肤毛细血管瘤或海绵状血管瘤,骨骼和软组织过度生长等三联征.本研究对15例KTS彩色多普勒超声检查结果进行回顾分析,报告如下。
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患者女,28岁.1个月前无诱因出现胸痛、心悸、乏力、出汗,近半个月活动后加重,来我院就诊.查体:心率72次/min,呈奔马律,三尖瓣区闻及收缩期杂音,P2＞A2,肝、脾肋下未及,双下肢轻度水肿。
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患者女,28岁,停经28周余.超声检查示:双顶径75mm,心率142次/min,股骨长55 mm,羊水约72 mm,胎盘位于子宫后壁;胎儿四腔心切面显示,室间隔与房间隔回声完全缺失,房、室间仅有一组瓣膜(图1),瓣膜回声短小畸形,仅显示一条主动脉与心室相通;胃泡较小,约1.0～0.7 cm,位于脊柱前,脾未测及,脐带横断面仅显示一条脐动脉.彩色多普勒血流显像:舒张期血流由单心房经共同房室瓣口进入单
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我科自2000年初起,对每一位产前超声检查的孕妇进行胎儿心脏的筛选性检查,至今已发现胎儿心脏结构畸形百余例,此外更常见的是心脏声像的微小改变.心脏声像图的微小改变虽不属于心脏畸形,但如何正确地诊断和认识其临床意义至关重要,为此,笔者进行了一些探索和研究。
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孕妇28岁,孕32周.超声检查显示:胎头位于上腹部,双顶径8.2 cm,颅骨光环完整,颅内结构未见异常.在胎头两侧均未测及耳廓回声,于两耳位置处各见一小的丘状隆起,右侧小隆起稍大于左侧(图1,2),两外耳道可显示,深约0.9～1.0 cm(图3)。
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孕妇,35岁,妊娠39周.产前超声检查发现胎儿口腔内向外突出一2.6 cm×2.5 cm的囊性包块,包膜光滑完整,内透声好,部分下唇被遮挡显像不清(图1).囊肿可随舌动作移出口外偏向右侧口角,彩色多普勒血流显像示包膜及内部无血流信号;胎儿其他部位及胎盘羊水等无异常.超声诊断:足月妊娠,胎儿口腔囊肿(提示为舌源性囊肿)。
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