论文部分内容阅读
患者女,28岁.1个月前无诱因出现胸痛、心悸、乏力、出汗,近半个月活动后加重,来我院就诊.查体:心率72次/min,呈奔马律,三尖瓣区闻及收缩期杂音,P2＞A2,肝、脾肋下未及,双下肢轻度水肿。
彩色多普勒超声诊断巨大主动脉右冠窦瘤1例
【摘 要】
：
患者女,28岁.1个月前无诱因出现胸痛、心悸、乏力、出汗,近半个月活动后加重,来我院就诊.查体:心率72次/min,呈奔马律,三尖瓣区闻及收缩期杂音,P2＞A2,肝、脾肋下未及,双下肢轻度水肿。
【机 构】
：
610041,成都,四川大学华西医院心内科彩超室,610041,成都,四川大学华西医院心内科彩超室,610041,成都,四川大学华西医院麻醉科,610041,成都,四川大学华西医院胸外科
【出 处】
：
中华超声影像学杂志
【发表日期】
：
2006年15期
其他文献
肺动脉狭窄是常见的先天性心脏病之一,约占全部先天性心脏病的10%～20%[1].本研究对经解剖证实的7例胎儿肺动脉狭窄的异常声像图进行总结,探讨产前超声对诊断胎儿肺动脉狭窄的临床价值。
期刊
孕妇,26岁,孕1产0,停经5个月,来我院常规产科检查,血压120/90 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa).超声显示:单胎,颅骨光环完整,双顶径 6.1 cm,脊柱排列整齐,股骨长 4.6 cm,羊水指数 24.5 cm,胎盘位于宫后壁,胎儿胸腔塌陷,胎心游离于胸腔外,胎心154次/min,胎心正常结构消失,呈"两腔"改变;胎儿脐带正常扭曲消失。
期刊
患者男,14岁.2 d前出现排尿困难及间歇性肉眼血尿脉搏,活动及改变体位后好转,伴尿频、尿急、尿痛.体格检查:体温36.9℃,脉搏88次/min.肛门及外生殖器未见异常,膀胱区无隆起,深压痛阳性.尿常规:红细胞200个/μl,白细胞12个/μl.超声检查:双肾及双侧输尿管未见异常.膀胱充盈适度,形态规则,内壁光滑,膀胱内测及一由后尿道伸入膀胱的棒状强回声,长115 mm,宽5 mm,其2/3位于膀
期刊
目的 评价高频超声对臂丛神经显像和定位的价值.方法采用高频超声对30例志愿者行臂丛神经检查,主要在肌间沟、锁骨上、锁骨下及腋下4个部位.11例志愿者臂丛分布的4个部位上,在实时超声引导下进针及定位神经,然后在电神经器刺激下确认是否为神经.所有臂丛神经声像图特征、解剖的变化、进针和神经定位均被动态记录.结果臂丛神经在横断面上表现为圆形或椭圆形的低回声结构,内部由点状回声组成,肌间沟、锁骨上及腋下臂丛
目的 探讨实时灰阶谐波超声造影和动态增强螺旋CT对肝局灶性病变的诊断价值.方法选择肝局灶性病变患者49例,共54个病灶.其中包括原发性肝癌29个,转移性肝癌4个,肝血管瘤11个,肝局灶性结节增生7个,肝硬化结节1个,肝脂肪浸润不均2个.分别进行实时灰阶谐波超声造影和动态增强螺旋CT检查,比较肝肿瘤在两种成像方法中的表现.结果两种成像方法显示的肝肿瘤在不同时相的表现及在动脉相的增强类型相一致.超声造
目的 评价急性心肌梗死患者和健康人在等容舒张期出现的收缩后收缩(PSS)现象及临床意义.方法利用组织多普勒超声检测36例急性心肌梗死患者和36例正常人的局部心肌,获得不同节段射血期、等容舒张期的峰值速度(VS、VIR)、应变率(SRS、SRIR)、应力(εS、εIR)等.结果正常组的生理性PSS多位于室间 隔、前壁的基底、心尖段.梗死组的病理性PSS等容舒张期峰值速度增大,持续的时间延长.梗死组有
孕妇,26岁.孕29周,首次妊娠.既往健康,无遗传病史,早孕期无感染及服药史.常规超声检查示:胎儿双顶径7.6cm,股骨长5.0 cm,羊水深度4.5 cm,胎盘位于右前壁,成熟度Ⅰ级.胎儿超声心动图检查示:四腔心对称,左心长轴观示主动脉前壁与室间隔连续中断6 mm,主动脉宽约8 mm,骑跨于室间隔上(图1),三血管切面显示上腔静脉及主动脉排列正常,未能显示肺动脉,右室流出道切面未能显示右室与肺动
期刊
目的 探讨心肌组织应变率显像技术(SRI)结合腺苷负荷超声心动图试验(ASE)对于不同程度冠状动脉狭窄的诊断价值.方法在11只开胸犬中先后结扎左冠状动脉前降支(LAD)建立心肌缺血及梗死模型.分别记录基础状态、缺血状态(LAD狭窄60%～70%)、梗死状态(LAD 100%闭塞)下的组织多普勒图像,并分别于三种状态下进行腺苷负荷试验并记录上述图像.结果非LAD节段:缺血及梗死状态下各项指标较基础状
目的 探讨不同左心室构型的原发性高血压患者左心室长轴收缩期应变率与二尖瓣环运动幅度及射血分数的关系.方法应用常规二维及M型超声心动图计算左心室质量指数(LVMI)和相对室壁厚度(RWT).根据LVMI和RWT将高血压患者40例分为左室正常构型(LVN)和左室重构(LVR)两组;正常对照组20例.于心尖四腔观、三腔观、二腔观,采用解剖M型超声心动图法测量各室壁位点二尖瓣瓣环的平均运动幅度,应变率成像
先天性静脉畸形骨肥大综合征(klippel-trenaunay syndrome,KTS)是先天性血管发育异常性病变.临床主要表现为深静脉或(和)浅静脉发育畸形,皮肤毛细血管瘤或海绵状血管瘤,骨骼和软组织过度生长等三联征.本研究对15例KTS彩色多普勒超声检查结果进行回顾分析,报告如下。
期刊