【摘 要】
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[目的]克隆水稻OsOle1基因并对其进行遗传转化。[方法]通过RT-PCR方法对OsOle1基因进行克隆,将克隆出的OsOle1基因连接到pCAMBIA1300上构建其超表达载体,并通过农杆菌介导对
【出 处】
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Agricultural Science & Technology
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[目的]克隆水稻OsOle1基因并对其进行遗传转化。[方法]通过RT-PCR方法对OsOle1基因进行克隆,将克隆出的OsOle1基因连接到pCAMBIA1300上构建其超表达载体,并通过农杆菌介导对水稻愈伤进行了遗传转化。[结果]克隆出的OsOle1基因全长498bp,编码165个氨基酸,成功构建了其超表达载体Ub::OsOe1-GUS,最终得到了转基因株系。[结论]为OsOle1基因的功能研究奠定了基础。
[Objective] The research aimed to clone and transform rice OsOle1 gene. [Method] The OsOle1 gene was cloned by RT-PCR. The cloned OsOle1 gene was ligated into pCAMBIA1300 to construct its overexpression vector, and the rice callus was transformed by Agrobacterium tumefaciens. [Result] The cloned OsOle1 gene was 498 bp in length and encoded 165 amino acids. The overexpression vector Ub :: OsOe1-GUS was successfully constructed, and the transgenic lines were finally obtained. [Conclusion] The study laid the foundation for the function study of OsOle1 gene.
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