【摘 要】
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从丰富价廉的天然柚皮苷(Naringin)出发,经水解、选择性甲基化、异戊烯基化分别得到了柚皮素N-1及柚皮素衍生物N-2~N-6.N-1~N-6分别与盐酸羟胺、盐酸甲氧胺、盐酸苄氧胺反应
【机 构】
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广西师范学院化学与生命科学学院,广西大学化学化工学院,
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从丰富价廉的天然柚皮苷(Naringin)出发,经水解、选择性甲基化、异戊烯基化分别得到了柚皮素N-1及柚皮素衍生物N-2~N-6.N-1~N-6分别与盐酸羟胺、盐酸甲氧胺、盐酸苄氧胺反应合成了6个E-柚皮素肟N-1a~N-6a和10个E-柚皮素肟醚化合物N-1b~N-6c.所合成产物通过NMR,HR-ESI-MS方法进行了结构确证;MTT法体外抑制肿瘤增值活性测试显示N-1a,N-1b,N-1c,N-2a,N-4a对胃癌细胞SGC-7901有一定的抑制活性.
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