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目的探讨miR223是否通过GTP结合蛋白基因SEPT6调控NCKSOCS7信号通路并影响前列腺癌进展。方法通过miR223模拟物（miRMM）及其反义寡核苷酸（n、iRAO）分别上调及抑制前列腺癌细胞系I）U115中miR223的表达，并与miR223空载体组（miRNC）进行比较。通过SEPT6抑制剂sir1219及空白载体sirNC分别与miRNC共转染I）U115细胞，同样再分别与miRAO共转染I）U115细胞。利用QPCR检测miR223、SEPT6、NCK和SOCS7基因的表达，MTT法及T