【摘 要】
:
PCDH15基因(Protocadherin 15)(OMIN:605514)编码原钙粘蛋白,它是钙粘蛋白超家族成员之一,在神经回路和突触形成中具有重要的作用.PCDH15蛋白在耳蜗毛细胞、前庭毛细胞和视觉细胞中高表达,PCDH15基因突变会导致DFNB23和Usher综合征1F型,表现为先天性双侧重-极重度耳聋,USH1F患者还将出现前庭功能障碍以及青春期前发病的视网膜色素变性.大多数致病突变引起PCDH15翻译提前终止形成截短蛋白,另外也存在双基因遗传和拷贝体变异的致病遗传方式.绘制致病基因突变图谱,
【机 构】
:
浙江中医药大学 杭州310053;中国人民解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医学部,国家耳鼻咽喉疾病临床医学研究中心,解放军耳鼻咽喉研究所,聋病教育部重点实验室;聋病防治北京市重点实验室 北京100853
论文部分内容阅读
PCDH15基因(Protocadherin 15)(OMIN:605514)编码原钙粘蛋白,它是钙粘蛋白超家族成员之一,在神经回路和突触形成中具有重要的作用.PCDH15蛋白在耳蜗毛细胞、前庭毛细胞和视觉细胞中高表达,PCDH15基因突变会导致DFNB23和Usher综合征1F型,表现为先天性双侧重-极重度耳聋,USH1F患者还将出现前庭功能障碍以及青春期前发病的视网膜色素变性.大多数致病突变引起PCDH15翻译提前终止形成截短蛋白,另外也存在双基因遗传和拷贝体变异的致病遗传方式.绘制致病基因突变图谱,发现更多不同致病遗传方式有助于进一步明确PCDH15的致聋机制以及基因型-表型之间的关系.
其他文献
目的 分析宁夏回族自治区听力筛查未通过新生儿常见耳聋基因热点突变特点,为防聋治聋工作提供参考.方法 以2017年9月~2019年12月宁夏地区960例听力筛查未通过的新生儿为研究对象,包括汉族600例,回族342例,其他民族18例,采集足跟血,采用晶芯十五项遗传性耳聋相关基因检测试剂盒(微阵列芯片法)对4个常见耳聋基因GJB2(c.35 del G、c.176 del 16、c.235 del C和c.299_300 del AT)、GJB3(c.538 C>T)、SLC26A4(c.2168 A>G、c
目的 通过比较听神经病谱系障碍(Auditory neuropathy spectrum disorder,ANSD)与感音神经性听力损失(Sensorineural hearing loss,SNHL)患儿人工耳蜗植入(Cochlear implant,CI)效果,明确人工耳蜗植入术能否成为ANSD患儿重建听力及改善言语识别的有效方式,从而指导临床工作.方法 计算机检索PubMed、EMbase、Co-chrane Library和中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)、万方数据库、中国生
目的 评估镫骨小窗技术对耳硬化症患者频率特异性骨导超闭合的影响.方法 回顾性分析我院130例诊断为耳硬化症并进行镫骨小窗技术的患者.收集患者术前及术后的纯音测听资料,按照术前骨导(BC)是否≤25 dB HL,把患者分为骨导正常组(normal BC,N-BC)及骨导阈值升高组(increased threshold BC,IT-BC);并根据各频率是否有骨导阈值升高分为亚组.比较术后各频率亚组之间,骨导的超闭合率(Overclosure rate,OR),显著超闭合率(Significant overc
目的 调查分析徐州地区公立医疗机构临床听力服务能力现状,针对现状提出改进建议.方法 采用问卷法、现场调研法和访谈法对徐州地区二甲以上公立医院进行调查,并收集各医疗机构对听力服务能力建设的建议.结果 纳入调查的16家医院中,提供听力检测服务的为15家,提供眩晕检测服务的为8家;最常见的三项听力检查分别为普通声导抗(93.75%),纯音测听(87.50%),听觉脑干反应(ABR)(81.25%);开设眩晕测试最常见的为耳石检查(56.25%);听力服务从业人员大多数由护士或是临床医生兼职,其中从业人员为医生的
目的 采用标准化言语测听材料《普通话言语测听材料》对福州方言人群开展言语测听,根据测试结果研究影响普通话识别特征因素,探讨标准化测听材料在福建方言人群的测试效果并找出标准化应用强度函数修正值;方法 选取56例受试者均具有大专以上学历,年龄18~25岁,其中方言组36例,标准普通话组20例;采用MSTMs中经过等价性评估的7张(每张50词)单音节词表作为测试材料对56例受试者进行言语识别率测试;使用SPSS17.0软件对数据进行分析,描绘言语识别率与给声强度间的函数曲线并将福州方言人群测试结果与普通话组数据
目的 收集、分析近5年不同累及程度的外耳道胆脂瘤(External Auditory Canal Cholesteatoma,EACC)患者临床特征,为临床早期诊断、治疗EACC提供依据及思路.方法 回顾性分析国内某知名三甲医院5年间收治的237例EACC患者的临床资料,将EACC患者分为:EACC局限于外耳道内且无明显骨质破坏为Ⅰ型;EACC破坏外耳道骨质,但未侵犯鼓室或乳突为Ⅱ型;侵入乳突或(和)鼓室或(和)颞骨外结构为Ⅲ型.分析EACC不同累及范围时外耳道壁破坏情况、症状、体征、病因学组成的差异.结
目的 探讨噪声损伤引起小鼠耳蜗炎症复合体NLRP3及半胱氨酸蛋白酶-1的激活,以及氢气吸入的抑制作用.方法 选取30只8周龄C57小鼠随机分为对照组、噪声组和噪声+氢气组.免疫荧光和蛋白质免疫印迹法比较各组小鼠耳蜗NLRP3及半胱氨酸蛋白酶-1的分布和含量变化.ELISA法检测各组耳蜗淋巴液IL-1β、IL-6和IL-10浓度.检测各组听性脑干反应阈值以评估听功能.应用SPSS21.0软件进行统计学分析.结果 NLRP3、半胱氨酸蛋白酶-1在内耳毛细胞中表达,噪声后二者表达均显著增加(P<0.05),氢气
耳蜗毛细胞是听觉系统的机械感受器,在成年哺乳动物中不能自发再生,因此,耳蜗毛细胞损伤导致的听力损失是永久性的.毛细胞的再生疗法作为听力损失的新型治疗方法广泛受到人们的关注.文中对胚胎干细胞、诱导性多能干细胞、间充质干细胞几个常用干细胞和成纤维细胞体外诱导获得耳蜗毛细胞的研究进展和存在的问题进行总结,并对毛细胞再生疗法的未来发展进行展望.
目的 通过噪声暴露构建C57小鼠不同程度的耳聋模型.方法 听力正常小鼠随机分成对照组A,一次噪声暴露组B,二次暴露组C和三次暴露组D,白噪声100dBSPL持续2小时,二次和三次噪声暴露为隔日给声.噪声暴露组分别在噪声暴露前,和最后一次噪声暴露后的第1天,第7天和第14天进行ABR阈值测试,第14天I波振幅测试和耳蜗组织切片,HE染色进行毛细胞和螺旋神经节细胞计数.结果 噪声暴露后第1天和第7天ABR阈值有明显升高,但B组第7天已经呈现恢复状态,而C、D组则呈现渐进性加重趋势.第14天时,B组阈值已经完全
目的 探索振动刺激诱发前庭诱发电位(VsEP Vestibular Evoked Potential)检测系统的构建及电位记录方法.旨在建立一套操作简便,无创伤,可长期反复操作,结果稳定的前庭诱发电位检测系统.方法 选取健康小鼠6只,随机分为健康对照组(3只)和庆大霉素造模组(3只).使用振动刺激诱发记录前庭诱发电位(Vestibular evoked potential,VsEP),并与声刺激诱发的听性脑干反应(ABR)进行比较.结果 6只小鼠均能引出稳定的VsEP波.庆大霉素造模组在SPLR波形振动刺