论文部分内容阅读
目的：构建重组人神经生长因子（rhβ-NGF）杆状病毒表达载体，转染昆虫细胞从而获得目的蛋白的大量表达．方法：从人胎盘组织中提取细胞总RNA，采用RT-PCR方法扩增β-NGF基因片段，经BamHI、HindⅢ双酶切后插入杆状病毒表达载体pFastBac^TM Dual的多克隆位点处，构建出重组载体pFastBacTM-Dual＋[rhβ-NGV]．对构建的载体进行PCR和酶切鉴定并测序．采用脂质体转染方法将表达载体转入昆虫细胞系S／9中，通过双抗夹心ELISA对rhβ-NGF的表达进行检测．结果：构建的